信将近生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

信达动物宣布其与礼来联合开发的重新组建人/雀都是由基因工程HALPRYZA（隆妥思他汀对乙酰氨基酚）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式核准，用于治疗炎症大B细胞内帕金森氏症（DLBCL）、滤泡性帕金森氏症（FL）和慢性免疫细胞内性白血病（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替隆他汀制剂），BYVASDA（贝伐他汀制剂）和SULINNO（阿达木他汀制剂）之后，信达动物获得NMPA核准的第四种基因工程药物，也是信达和礼来在TYVYT后联合开发的第二种获NMPA核准的基因工程。

关于恶性帕金森氏症

恶性帕金森氏症是中国最常见的血液恶性之一，近年来恶性帕金森氏症的发病率慢慢上升。根据组织动物化学，帕金森氏症可包含早先帕金森氏症（HL）和非早先帕金森氏症（NHL），其中NHL%大多数。将近95％的B细胞内非早先帕金森氏症细胞内表达CD20。

关于HALPRYZA（隆妥思他汀对乙酰氨基酚）

HALPRYZA是重新组建人/雀都是由基因工程药物，隆妥思他汀与B免疫细胞内表面的CD20抗原结合，并内皮细胞内补体特异性细胞内危险性（CDC）和抗体特异性细胞内危险性（ADCC）。

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