Aging Cell：高龄产妇愈来愈有可能出现胎盘早衰和畸形

阿兹海默被定义为随着本体年龄的增长，对本体的求生和繁殖至关重要的结构上的恶化。据媒体报道，许多疾病，如动脉硬化、前列腺癌、痴呆症和慢连续性肾脏病，都与阿兹海默有关。尽管阿兹海默是环境和遗传因素交互主导作用的结果，但很少有基因序列被忽视是调节阿兹海默的关键因子，这少数基因序列中都就之外Klotho，该基因序列的凋亡可以所致人体内加速阿兹海默并缩短平均寿命。

Klotho基因序列在人体内和人类所中都都设在染色剂体13q12，编码α-Klotho蛋白质。α-Klotho蛋白质的缺失时会所致人体内借助于现多种早衰遗传基因，之外不孕不育、动脉硬化、双足障碍、认知能力下降、皮肤停滞和平均寿命缩短。而α-Klotho的过度表述可以减轻这些遗传基因，并延长人体内的平均寿命。因此，向来，α-Klotho被忽视是一种有效的阿兹海默抑制因子。

目前，有新的证据得出结论，α-Klotho在人类所组织和器官中都较广表述，之外肾脏、甲状旁腺、小肠、腺体和卵子。在人类所中都，α-Klotho的表述水平与年龄有关，当一个人达到40岁时开始下降。

高龄产妇（AMA）妊娠与较高的围产期严重后果风险有关，这有可能是由于卵子的过早阿兹海默所致的。目前，抗阿兹海默蛋白质α-Klotho在AMA妊娠中都的表述和对卵子的冲击还无法被基本上阐述。

近来，数据分析管理人员通过Western特罗斯季亚涅齐和自体组织化学（IHC）染色剂未确定α-Klotho在人体内和人类所AMA妊娠卵子中都的表述方式上，并通过隐身α-Klotho在JAR蛋白质中都的表述，数据分析了其在；也蛋白质阿兹海默中都的主导作用，并顺利完成转孔实验以风险评估；也蛋白质的侵略。

在人体内和人卵子中都α-Klotho的表述方式上

数据分析管理人员首先通过mRNA分子海洋生物学挑选借助于借助于α-Klotho在JAR蛋白质中都依赖性的河段基因序列，然后在α-Klotho基因序列敲除和折衷JAR蛋白质中都顺利完成测试。数据分析管理人员还通过在GD8.5时经尾静脉注射klotho干扰腺病毒（Ad-Klotho）消除α-Klotho局限性人体内。结果显示，削弱α-Klotho不仅所致JAR蛋白质的阿兹海默遗传基因和侵袭连续性失去，而且还所致蛋白质粘附分子（CAM）基因序列的转录下降。

而α-Klotho的过量表述明显改善了侵袭连续性，但无法忽略阿兹海默海洋生物遥相呼应的表述。α-Klotho局限性的人体内展现借助于借助于卵子脊柱，并所致卵子和孕期总重较高。

总之，该数据分析结果得出结论，AMA所致卵子；也蛋白质中都的α-Klotho表述下降，因此所致过早阿兹海默和失去侵袭能力（有可能通过CAMs的下调），这两种情况再次所致卵子脊柱和不良围产期一集。

原始引自：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).